• Мы в соцсетях

Научно-популярный просветительский проект фонда

Помочь фонду

«Жизнь с открытым статусом — настоящий крест. Его очень тяжело нести»

positivepeople.md

Антон Красовский — российский журналист и основатель фонда СПИД.ЦЕНТР – рассказал молдавской общественной организации Inițiativa Pozitivă об эпидемии ВИЧ в России, о жизни до и после каминг-аута и о том, почему он не хочет сотрудничать с государством.

Антон, ваш фонд СПИД.ЦЕНТР существует исключительно на частные пожертвования, вы не раз заявляли что не хотите просить и брать денег у государства, при этом постоянного спонсора у вас тоже нет. Каким вы видите будущее финансирование фонда? И почему не хотите брать денег у государства?

Это действительно моя принципиальная позиция – ни копейки государственных денег. До того момента, пока государство из врага не станет не то, чтоб нашим другом, но хотя бы вменяемым оппонентом. Я считаю аморальным брать деньги у государства, отрицающего эпидемию [ВИЧ], запрещающего заместительную терапию и любые программы снижения вреда, дискриминирующего ЛГБТ. Мы – русские люди – понимаем, что деньги государства – это не деньги налогоплательщиков, это деньги, украденные у налогоплательщиков. Присвоенные. И воспринимаемые государством, как свои. Государство считает, что любая финансовая поддержка – это покупка. Они все время повторяют: кто женщину гуляет, тот и танцует. У меня нет ни сил, ни времени убеждать их в том, что это я должен их танцевать. Что все эти дармоеды живут на мои налоги. Мне проще собрать на свою неказистую деятельность деньги с таких же людей, как я. С тех, кто не верит этому государству и понимает, что иметь с ним дело нельзя.

Открытое пространство фонда СПИД.ЦЕНТР

Сколько вы тратите на работу фонда и сколько людей в нем работает?

Мы немного тратим на работу фонда. В месяц на всех людей, работающих в фонде, уходит около 5000 долларов. Еще около двух на пространство фонда, в котором каждый день проходит куча мероприятий: от Фестиваля равенства семей, до съемок календаря проекта "Насилию нет", от групп поддержки для людей, живущих с ВИЧ, до встреч с самыми крутыми людьми в этой теме, кого можно привезти со всего мира. Оставшиеся деньги мы тратим на помощь нашим коллегам и на работу сайта. Всего в фонде сейчас работает 10 человек.

Для чего вы его задумывали, и что получилось в итоге?

Изначально мы вообще ничего не задумывали. Мы просто попытались начать борьбу за строительство нового клинического центра для ВИЧ-позитивных жителей Подмосковья. Через какое-то время мы подумали, что новый сайт старой поликлиники нам облегчит это дело. Но уже через 2 дня работы сайта стало понятно, что это больше, чем сайт поликлиники. Да и вообще, это не сайт поликлиники. Так родился проект СПИД.ЦЕНТР.

Почему, имея один из самых интересных сайтов о ВИЧ/СПИДе в рунете, вы не производите свой оригинальный контент? Ведь этим вы могли бы заработать себе потенциальных рекламодателей, а значит и деньги на обеспечение?

Это не совсем так. Вернее это совсем не так. Вот я открыл сейчас главную страницу сайта, там из пяти материалов три – оригинальный продукт, два – с нашими исправлениями. Все переводные материалы – это тоже наш собственный труд, возьмите и переводите раз в день по два текста. Просто у нас сайт обновляется не раз в неделю, а восемь раз в день. Половина из этого – агрегация. Половина – эксклюзив. Что касается бизнес-модели работы сайта, незарегистрированного как СМИ: я, пожалуй, обсужу это в рамках открытого медиа-форума. Говоря простым языком: реклама – это коммерческая деятельность. А НКО – это некоммерческая организация. Если вас в этом противоречии ничего не смущает, тогда я не знаю, как еще объяснить.

Какова сегодня посещаемость у вашего сайта? Анализируете ли вы, кто эти люди, которые читают ваш сайт? И главное, зачем они это делают?

Разумеется анализировали, в этом нет никаких секретов. Если вы зайдете на сайт similarweb, вы откроете для себя дивный новый мир чужой статистики – это общедоступно. За год было в среднем от 70 до 150 тысяч посетителей в месяц. Но мы больше не относимся к сайту, как к главному медиа. Он полностью интегрирован с фейсбуком и основной траффик уходит туда. Аудитория соцсетей нам нужна больше. Сейчас это в среднем около 100 000 в неделю у фейсбука. Это люди, в основном, из Москвы, читающие нас через смартфон. А вот зачем они это делают – совершенно другой вопрос. Интересно, наверное.

Антон Красовский и директор Группы региональной поддержки ЮНЭЙДС в Восточной Европе и Центральной Азии Виней Патрик Салдана

За последние несколько лет люди, живущие с ВИЧ, все чаще и чаще открывают свои лица. Недавно в журнале Harper’s Bazaar вышла чудесная статья с девушками с открытым лицом. Вам нравится эта тенденция? Как думаете, это что-то сдвинет с мертвой точки?

Я считаю любой каминг-аут мужественным и безрассудным поступком. Он, безусловно, помогает тысячам людей избавиться от чувства обреченности и уникальности своего положения. Вы не одни, вот для чего делается этот каминг-аут. И эти три девушки – Маша, Наташа и Аня – конечно, героини своего времени. Для многих из них жизнь с открытым статусом – настоящий крест. Его очень тяжело нести.

У вас же тоже был каминг-аут. Вам стало легче жить после этого? И это что-то поменяло в отношении окружающих к вам лично и к геям в России?

Нет, мне не стало легче жить. Мне, конечно же, стало намного трудней. Я закрыл для себя множество карьерных дверей, не открыв ни одной альтернативы. Но мой каминг-аут был жестом протеста, а не поддержки кого-то. Я понимал, на что я иду, и какие последствия у этого будут. Я делал каминг-аут, выступая против принятия антигейского закона. Когда геев в России закидывали камнями. Стало ли мне легче? Я, знаете, не боролся в это время со своими психологическими проблемами. Это не был жест посетителя группы поддержки: "Привет, я Антон и я – гей". Я просто вышел перед строем и сказал: "Хотите кидать камень, кидайте его в меня". А когда я говорю: "Привет, я Антон и я живу с ВИЧ с 2011 года", – я делаю это с совершенно другими целями. Чтоб не в меня камень кидали, а чтоб люди понимали, что они не одни такие. И они ни в чем не виноваты.

Антон Красовский и медицинский директор фонда СПИД.ЦЕНТР Елена Орлова-Морозова на вручении премии проекта "Сноб" "Сделано в России"

Вас как-то спросили, как сделать так, чтобы окружающие не боялись и адекватно воспринимали людей с ВИЧ? Вы ответили: "Никак. Пока люди с ВИЧ не научатся сами себя адекватно воспринимать". Дайте совет, как все-таки обычному человеку с ВИЧ перестать себя бояться, мучиться, стесняться?

Я не знаю.

Вы очень много говорите о низком качестве лечения в России, о перебоях. При этом, мы постоянно видим онлайн-конференции с Верой Брежневой (посол доброй воли ООН по ВИЧ – прим.), конференции по СПИДу, заявления разных чиновников о том, что эпидемия под контролем. Все-таки, что сейчас происходит в России с лечением и эпидемией?

Эпидемия, конечно же, находится в генерализованной стадии. По данным UNAIDS, сейчас в России с ВИЧ живет до двух миллионов человек. Минздрав эти цифры отрицает и каждый год занижает. В прошлом году они утверждали, что нас в России 870 тысяч людей, живущих с ВИЧ, сейчас уже – 560 тысяч. Лечение получают только 200 тысяч. И это очень плохие, некачественные схемы, в основном на основе зидовудина и стокрина. В двух словах: все ужасно и с каждым днем только хуже.

В связи со статьей в "Новой газете" о преследованиях геев в Чечне, вы написали в фейсбуке о том, что за 6 лет в России ничего в этом смысле не изменилось. Почему вы все еще здесь, в России? Почему не уедете туда, где в этом вопросе все в порядке?

Потому, что моя жизненная функция – не доставить своей тушке максимум комфорта, а бороться со злом до конца. У всех людей разные задачи, все они хороши. Я был бы счастлив родиться конформистом. Но тогда я б распрекрасно работал на российские власти и катался бы на яхте по океанам.

Мы часто работаем с журналистами: объясняем им, как снимать и писать о людях с ВИЧ и самой эпидемией. Раз такая возможность, дайте, пожалуйста, совет – как писать/снимать репортаж правильно, почему нужно это делать?

Не унижая. Жалостью в том числе.

Интервьюер: Елена Держанская

Оригинал материала: на сайте positivepeople.md