FDA отклонило заявку на назальный налоксон

Новости23 February 2017

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) отклонило заявку на действующее вещество лекарства от передозировки опиоидами Налоксон в виде назального спрея производства компании Amphastar. 

При этом компания уже продает Налоксон в виде предварительно заполненных шприцев. Такой же продукт – препарат под названием Evzio – распространяет американская фармкомпания Kaleo Pharmaceuticals.

Налоксон – действующее вещество лекарства от передозировки опиоидами, в том числе морфина и героина. Стоимость препарата выросла в связи с повышением спроса на него. Например, в штате Вермонт 10 доз Налоксона в начале марта 2015 года стоили $113, к апрелю их цена поднялась до $183. В ноябре 2014 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) призвала сделать Налоксон более доступным во всем мире. 

Распространение случаев опиоидной зависимости в США приняло угрожающие масштабы. В октябре 2015 года президент США Барак Обама обнародовал планы правительства по борьбе с распространением зависимости от опиоидных препаратов. В начале февраля он предложил увеличить до $1,1 млрд финансирование программ лечения героиновой наркомании и зависимости от рецептурных наркотических обезболивающих. В марте Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) ужесточило требования к упаковке и инструкции к опиоидным препаратам.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Google Chrome Firefox Opera