ФАС выступает за принудительное лицензирование препаратов против ВИЧ в России

Новости19 February 2016

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) выступает за принудительное лицензирование препаратов против ВИЧ в РФ, как одного из механизмов, способных повлиять на их доступность для населения, сообщила начальник управления международного экономического сотрудничества ФАС Леся Давыдова.

Сейчас цены на такие лекарства в России достаточно высокие, в результате лечение становится недоступным для значительного числа граждан. При этом большинство антиретровирусных препаратов производятся зарубежными компании и не имеют российских аналогов.

"Мы проводили ряд встреч, которые посвящены развитию конкуренции на фармацевтическом рынке. Очередное мероприятие будет в последней декаде марта этого года, когда наша группа соберется с группой высокого уровня по исследованию проблем ВИЧ-инфекций, и будет исследоваться тема принудительного лицензирования препаратов против ВИЧ в наших странах", - рассказала Давыдова.

По ее словам, есть опыт ЮАР, где после принудительного лицензирования отдельных лекарственных средств, в частности, борющихся с ВИЧ-инфекцией, стоимость лечения сократилась в десятки раз. "Поэтому здесь мы тоже видим для себя огромное поле деятельности", - резюмировала представитель ФАС.

В начале февраля 2016 г. основатель фармкомпании "Фармасинтез" Викрам Пуния обратился к президенту РФ Владимиру Путину в рамках его встречи с активом Клуба лидеров (неформальное объединение средних и мелких предпринимателей, представляющих различные отрасли российской экономики - прим. ред) с предложением применить механизм принудительного лицензирования лекарств от гепатита. Пуния также ссылался на опыт стран БРИКС в этой сфере.

Президент РФ пообещал проанализировать юридическую сторону этого дела, и если такая практика существует в других странах, обдумать данное предложение.

В октябре 2015 г. представители 19 некоммерческих организаций по борьбе с эпидемией ВИЧ обратились к премьер-министру РФ Дмитрию Медведеву с просьбой ввести принудительное лицензирование антиретровирусных препаратов, предназначенных для лечения этого заболевания.

ВИЧ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera