Комбинированный препарат с биктегравиром в составе так же эффективен, как два уже зарегистрированных препарата для людей, которые впервые начали антиретровирусную терапию.
В ходе первого исследования биктегравир сравнивался с долутегравиром. Оба препарата использовались в комбинации с эмтрицитабином + тенофовир алафенамидом (TAF).
На 48 неделе после начала терапии установлено, что биктегравир по эффективности не уступает долутегравир-содержащему препарату. Лекарство позволило достичь неопределяемой вирусной нагрузки у 89% участников по сравнению с 93% пациентов, принимавших долутегравир.
В группе людей, принимавших биктегравир, показатель прерывания терапии был несколько выше (3% против 1%). Но плохая переносимость препарата редко становилась причиной прерывания. Самыми частыми побочными эффектами были головная боль и диарея.
В ходе второго исследования проводилось сравнение той же комбинации биктегравира с препаратом "Триумек", содержащим долутегравир, абакавир и ламивудин. На 48 неделе исследования, были достигнуты сопоставимые показатели вирусологического контроля для обоих препаратов (92 и 93%).
Кроме того, стало известно, что завершился процесс набора участников в новое исследование: в рамках которого изучают безопасность и эффективность биктегравира у лиц, переходящих на другую схему антиретровирусной терапии.
Gilead собирается выпускать комбинацию с биктегравиром в виде одной таблетки, которую нужно будет принимать один раз в день.
