Минздрав отменил регистрацию трех антибиотиков, лекарства для терапии гепатита С и препарата для лечения эректильной дисфункции

Новости15 October 2024

Всего в списке оказались девять наименований. Отмена регудостоверений (РУ) произошла по инициативе их держателей. У одного из препаратов есть зарегистрированные аналоги только в других лекарственных формах, сообщает «Фармвестник».

В списке отозванных препаратов оказались три антибиотика: «Инвайз» (МНН эртапенем), «Зинацеф» (МНН цефуроксим) и «Фортум» (МНН цефтазидим). В ГРЛС осталось лекарство с действующим веществом эртапенем, его производят четыре отечественных фармкомпании. Зарегистрированных препаратов с МНН цефуроксим и цефтазидим больше 40.

Также на российском фармрынке больше недоступен препарат для лечения гепатита С «Викейра Пак». Действующие вещества — дасабувир, омбитасвир/паритапревир/ритонавир. 

Лекарство включено в клинические рекомендации как часть генотип-специфичных схем терапии для 1 (а,б) генотипа. Его надо принимать 8–12 недель.  

«Эксперты неоднократно рекомендовала отказаться от использования генотип-специфичных схем, содержащих ритонавир, а именно — схемы с нарлапревиром и комбинации дасабувир/омбитасвир/паритапревир/ритонавир, так как профиль безопасности и эффективности данных схем уступает доступным пангенотипным схемам», — сообщили в группе «Здравресус». 


Какие еще препараты исключены из ГРЛС? 

  • Антагонист опиоидных рецепторов «Вивитрол» (МНН налтрексон) в форме порошка для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия. В ГРЛС остались аналоги с этим действующим веществом, однако они выпускаются в формах для перорального приема и таблеток для имплантации.

  • Муколитик «Ацетилцистеин-Тева».

  • Растительный иммуностимулятор «Иммунорм-Тева»,

  • Мазь для лечения геморроя «Проктоседил»,

  • Препарат для лечения эректильной дисфункции «Сиалис».

У всех лекарств остались в ГРЛС зарегистрированные аналоги.

Минздрав

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera