FDA одобрило инфузионную терапию для лечения прогрессирующей болезни Паркинсона

Новости24 October 2024

Речь идет о препарате Vyalev от компании AbbVie. Его назначают взрослым пациентам для лечения двигательных нарушений при прогрессирующей болезни Паркинсона.

Vyalev — это первая в своем роде подкожная 24-часовая непрерывная инфузия на основе леводопы. По словам производителя, дозировку можно менять в течение дня в зависимости от индивидуальных особенностей организма.

Препарат получил одобрение после результатов 12-недельного исследования. Ученые сравнивали эффективность непрерывной подкожной инфузии Vyalev с пероральным приемом карбидопы/леводопы немедленного высвобождения. Также одобрение подкреплялось 52-недельным открытым исследованием, в котором оценивалась долгосрочная безопасность и эффективность препарата.

Согласно результатам, у людей, получавших Vyalev, наблюдалось улучшение двигательных функций. При этом они могли лучше контролировать свою координацию более длительный промежуток времени по сравнению с пероральной терапией. 

Большинство побочных эффектов были  умеренными по степени тяжести. Чаще всего люди жаловались на неприятные ощущения в месте инфузии и дискинезию. У некоторых также были галлюцинации. 

«Из-за прогрессирующего характера заболевания пероральные препараты в конечном итоге перестают быть столь эффективными в контроле двигательных симптомов, и может потребоваться хирургическое лечение. Этот новый режим обеспечивает непрерывную доставку леводопы утром, днем ​​и ночью», — говорится в заявлении доктора Роберта А. Хаузера из Центра болезни Паркинсона при Университете Южной Флориды в Тампе.

Медицина

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera