FDA одобрило инфузионную терапию для лечения прогрессирующей болезни Паркинсона

Новости24 October 2024

Речь идет о препарате Vyalev от компании AbbVie. Его назначают взрослым пациентам для лечения двигательных нарушений при прогрессирующей болезни Паркинсона.

Vyalev — это первая в своем роде подкожная 24-часовая непрерывная инфузия на основе леводопы. По словам производителя, дозировку можно менять в течение дня в зависимости от индивидуальных особенностей организма.

Препарат получил одобрение после результатов 12-недельного исследования. Ученые сравнивали эффективность непрерывной подкожной инфузии Vyalev с пероральным приемом карбидопы/леводопы немедленного высвобождения. Также одобрение подкреплялось 52-недельным открытым исследованием, в котором оценивалась долгосрочная безопасность и эффективность препарата.

Согласно результатам, у людей, получавших Vyalev, наблюдалось улучшение двигательных функций. При этом они могли лучше контролировать свою координацию более длительный промежуток времени по сравнению с пероральной терапией. 

Большинство побочных эффектов были  умеренными по степени тяжести. Чаще всего люди жаловались на неприятные ощущения в месте инфузии и дискинезию. У некоторых также были галлюцинации. 

«Из-за прогрессирующего характера заболевания пероральные препараты в конечном итоге перестают быть столь эффективными в контроле двигательных симптомов, и может потребоваться хирургическое лечение. Этот новый режим обеспечивает непрерывную доставку леводопы утром, днем ​​и ночью», — говорится в заявлении доктора Роберта А. Хаузера из Центра болезни Паркинсона при Университете Южной Флориды в Тампе.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera