Минздрав не исключает назначения «дочки» «Ростеха» единственным поставщиком препаратов от ВИЧ

Новости20 September 2016

Министерство здравоохранения России не исключает, что дочерняя структура госкорпорации «Ростех», компания «Нацимбио», может быть назначена единственным поставщиком препаратов для лечения ВИЧ, вирусного гепатита и туберкулеза в рамках госзакупок, сообщила журналистам директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина.

«Мы не исключаем», — сказала она, добавив, что «пока этот вопрос не обсуждался в целом».

Максимкина отметила, что «речь идет о достаточно объемных закупках, кроме того, это может быть конкурентная позиция, конкурентный рынок, поэтому в данном случае, может быть, по многим позициям проще руководствоваться именно выходом на аукцион».

Максимкина отметила, что "Нацимбио" рассматривается как единственный поставщик препаратов для учреждений ФСИН. Сейчас компания является поставщиком лекарств для лечения пациентов с туберкулезом для ФСИН.

"Там есть еще одна ниша, "Нацимбио" в большей степени рассматривается как единственный поставщик для учреждений ФСИН по этим препаратам. Это вполне возможно", - сообщила она.

Ранее «Ростех» предлагал назначить свою дочернюю структуру «Нацимбио» единственным поставщиком в рамках госзакупок лекарств для лечения туберкулеза, ВИЧ и вирусных гепатитов на срок до 2020 года, а также препаратов плазмы крови на срок до 2025 года.

В июле 2015 года президент РФ Владимир Путин поручил правительству проработать вопрос о назначении «Нацимбио» единым поставщиком лекарств от туберкулеза, ВИЧ и вирусных препаратов, закупаемых за счет федерального бюджета.

ВИЧ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera