Антитела против липидов: открыт новый способ создания вакцин для защиты от ВИЧ

Новости5 May 2025

Эксперты смогли точечно воздействовать на защитный слой клеточной мембраны, который состоит из жирных молекул (липидов). Эксперимент показал, что возможно создать препарат, с помощью которого клетка могла бы распознавать вирус и при этом не наносить вред здоровым тканям.

Ранее считалось, что антитела не могут безопасно воздействовать на липиды, не рискуя нанести вред здоровым тканям. Однако ученые из Исследовательского института Скриппса в США с помощью компьютерного моделирования доказали обратное.

Эксперты сосредоточились на широко нейтрализующих антителах (bNAbs) — классе высокоэффективных иммунных клеток, которые прикрепляются к части вируса, известной как мембрано-проксимальная открытая область, или MPER.

«Эта область находится прямо в липидном бислое — или мембране — на клетках ВИЧ. До него, как известно, трудно добраться, потому что он скрыт», — сообщила первый автор исследования Коллин Мэйли. 

Специалисты смоделировали ситуацию для имитации того, как антитела приближаются и связываются с MPER. Модели позволили определить две ключевые структурные особенности антител. 

В результате команде удалось «максимально точно» воспроизвести на атомном уровне взаимодействие bNAbs и MPER. Кроме этого, ученые проверили эффективность антител на разных стадиях зрелости. Как оказалось, реакция антител на липидный компонент ВИЧ усиливалась по мере их созревания.

Результаты этого исследования помогут в разработке как вакцин, так и синтетических антител. Эксперты надеются, что с помощью данной технологии можно будет создавать не только препараты от ВИЧ, но и от волчанки, а также других аутоиммунных заболеваний. 

В настоящее время ученые создают антигены, которые запускают выработку антител для воздействия на область MPER как с белковой, так и с липидной специфичностью, как это делают bNAbs.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera