FDA одобрило первый тест, который выявляет болезнь Альцгеймера по анализу крови

Новости19 May 2025

Метод позволяет диагностировать опасное заболевание на ранней стадии. Согласно выводам ученых, результаты теста в большинстве случаев совпадали с данными других диагностических методик.

Система получила название Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio, ее производит компания Fujirebio Diagnostics.

Клинический тест определяет в плазме крови отношение концентраций фосфорилированного тау-белка 217 и бета-амилоида 1-42, которые как раз считаются основными показателями развития болезни Альцгеймера. Их накопление в головном мозге говорит о том, что в органе начались необратимые изменения.

В клинических испытаниях приняли участие 499 человек с когнитивными нарушениями. Анализ оказался положительным у 91,7% участников с наличием бляшек. 

Тест предназначен для мужчин и женщин старше 55 лет. В первую очередь у человека должны быть симптомы когнитивных нарушений или же подозрения на раннюю деменцию.

Такое исследование позволит снизить потребность в сложных и дорогостоящих исследованиях, таких как позитронно-эмиссионная томография и анализ церброспинальной жидкости, заключили ученые. 

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Google Chrome Firefox Opera