FDA одобрило первый тест, который выявляет болезнь Альцгеймера по анализу крови

Новости19 May 2025

Метод позволяет диагностировать опасное заболевание на ранней стадии. Согласно выводам ученых, результаты теста в большинстве случаев совпадали с данными других диагностических методик.

Система получила название Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio, ее производит компания Fujirebio Diagnostics.

Клинический тест определяет в плазме крови отношение концентраций фосфорилированного тау-белка 217 и бета-амилоида 1-42, которые как раз считаются основными показателями развития болезни Альцгеймера. Их накопление в головном мозге говорит о том, что в органе начались необратимые изменения.

В клинических испытаниях приняли участие 499 человек с когнитивными нарушениями. Анализ оказался положительным у 91,7% участников с наличием бляшек. 

Тест предназначен для мужчин и женщин старше 55 лет. В первую очередь у человека должны быть симптомы когнитивных нарушений или же подозрения на раннюю деменцию.

Такое исследование позволит снизить потребность в сложных и дорогостоящих исследованиях, таких как позитронно-эмиссионная томография и анализ церброспинальной жидкости, заключили ученые. 

Наука

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera