BMS заплатит $100 млн за препарат от фиброза печени

Новости15 November 2016

Американская фармкомпания Bristol-Myers Squibb (BMS) приобрела у японского разработчика Nitto Denko за $100 млн права на препарат, предназначенный для лечения фиброза и цирроза печени, заболеваний, возникающих вследствие гепатита С или жирового гепатоза. 

Препарат с рабочим названием ND-L02-s0201 находится на первой фазе клинических испытаний. 

«Мы рады партнерству с Nitto Denko. Вместе мы сможем разработать лекарство для людей, живущих с жировым гепатозом и как следствие страдающих циррозом печени, для которых способы лечения ограничены», – сообщил научный сотрудник компании BMS Франсис Касс.

Часто жировой гепатоз называют «тихим», так как многие люди даже не знают, что болеют им, до тех пор, пока не столкнутся с проблемами вроде цирроза или отказа печени. 

Только в США около 100 млн человек страдают жировым гепатозом, и примерно у 20% из них болезнь может привести к развитию цирроза печени. По данным Allergan, к 2020 году жировой гепатоз станет основной причиной трансплантации печени. 

В связи с распространенностью болезни,  рынок препаратов для ее лечения становится все более привлекательным для инвестиций. Allergan потратила $1,6 млрд на приобретение компании Tobira Therapeutics, в которой уже разрабатывались два препарата для лечения жирового гепатоза.

Bristol-Myers Squibb – американская фармацевтическая компания, работающая в нескольких направлениях: лекарственные средства от онкологических заболеваний, диабета, ВИЧ, СПИДа, гепатитов и пр. Выручка компании в 2015 году составила $16,5 млрд, а чистая прибыль – $1,5 млрд.  

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera