В ЮАР начались испытания новой вакцины от ВИЧ

Новости16 November 2016

Стоимость эксперимента оценивается $10 млн, ученые ожидают снижения передачи ВИЧ-инфекции как минимум на 50%

В ЮАР начались испытания новой вакцины от ВИЧ, которая может стать "прорывной", заявил в парламенте вице-президент страны Сирил Рамапоса. "Важно то, что всеми аспектами испытаний вакцины, которая считается прорывной в сфере ВИЧ, руководят южноафриканские ученые", – сказал он.

Стоимость эксперимента оценивается в 135 млн рандов ($10 млн). В 18 регионах страны будут выбраны 5400 ВИЧ-отрицательных волонтеров в возрасте от 18 до 35 лет. Половина из них получит пять доз вакцины, а вторая половина - плацебо, используемое для сравнительного анализа. "Испытания будут проходить 20 месяцев в соответствии со строжайшими этическими стандартами. За волонтерами будут наблюдать три года", –подчеркнул Рамапоса. Итоги эксперимента станут известны в 2022 году.

Испытания аналогичной вакцины прошли в Таиланде семь лет назад. Она снизила передачу ВИЧ-инфекции на 39%. "Наши ученые ожидают снижения как минимум на 50% и надеются, что этот показатель будет значительно выше", – сказал вице-президент.

Число ВИЧ-положительных в ЮАР в этом году превысило 7 млн человек из населения почти в 56 млн. По данным статистической службы, было зарегистрировано 7,03 млн заболевших (12,7% населения), тогда как в 2015 году это число составило 6,19 млн (11,2%).

Наибольший уровень распространения ВИЧ-инфекции отмечен в самой продуктивной группе населения в возрасте от 15 до 49 лет – 18,9%. При этом число инфицированных, инфицированных беременных женщин получают необходимое лечение, чтобы избежать передачи вируса в утробе матери, во время родов и при вскармливании грудью.

ВИЧВакцинаПрофилактика

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera