FIT Biotech и InnaVirVax начинают сотрудничество в области лечения ВИЧ

Новости21 December 2016

Финская компания FIT Biotech и французская InnaVirVax приступили к сотрудничеству в области лечения ВИЧ, в основе которого — сочетание их фирменных иммунотерапевтических вакцин.

Две вакцины с различными механизмами действия обладают потенциальным синергетическим эффектом в отношении функционального излечения от ВИЧ-инфекции. Функциональным излечением по определению является “устойчивая ремиссия ВИЧ-инфекции без необходимости непрерывного лечения химическими препаратами и без прогрессирования заболевания”.

Обе компании планируют в следующем году начать вторую стадию испытаний с целью оценки безопасности, переносимости, иммуногенности и клинической эффективности  ДНК-вакцины от ВИЧ компании FIT Biotech в сочетании с иммунопротективной вакциной InnaVirVax. InnaVirVax будет проводить и финансировать клиническое исследование в обмен на совместные права на разработку иммунотерапии.

После успешного завершения исследования компании планируют совместно искать дополнительную поддержку третьей стороны и ресурсы для дальнейшего развития и коммерциализации этой комбинации двух продуктов.

— FIT Biotech рада вступить с InnaVirVax в сотрудничество, которое сочетает в себе два разных терапевтических подхода для стимуляции иммунной системы против ВИЧ, — говорит Джеймс Куо (James Kuo), генеральный директор FIT Biotech.  — Сочетания низкомолекулярных фармацевтических препаратов имеют отличные результаты в лечении ВИЧ-инфекции, и мы надеемся, что объединение разных иммунотерапевтических средств также выиграет от такого подхода без связанной с лекарственными препаратами нагрузки.

ВИЧ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera