Пациенты московского центра СПИД сообщают о замене препаратов на токсичный ставудин

Новости1 February 2017

Движение "Пациентский контроль" сообщило о том, что в московском центре СПИД начали менять препараты из схем АРВТ на ставудин. В 2016 году ВОЗ рекомедовал полностью исключить данный препарат из программ лечения из-за серьезных и необратимых побочных эффектов.

Как рассказал СПИД.Центру представитель Коалиции по готовности к лечению (ITPCru) Алексей Михайлов, на сайт "Перебои" в январе начали поступать сообщения от пациентов из Москвы о замене препарата ламивудин+зидовудин на отдельные препараты ламивудин и ставудин.

Скриншот сайта "Перебои.ру"

"Несколько лет подряд ВОЗ рекомендует всем странам, включая экономически отсталые, отказаться от ставудина. По данным Коалиции по готовности к лечению, в Москве в 2016 году было закуплено около 1000 годовых курсов ставудина. По всей стране – около 8000 годовых курсов. Поскольку лечение ВИЧ-инфекции является пожизненным, для сохранения качества жизни необходимо, чтобы пациенты получали как можно более безопасные для здоровья АРВ-препараты", – рассказал Алексей Михайлов.

Он добавил, что на запросы организации московский центр СПИД не отвечает.

Ставудин – один из нескольких десятков антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, зарегистрированных на территории России. В многочисленных исследованиях доказано, что ставудин токсичен для печени и при длительном применении может вызвать серьезные побочные эффекты: липодистрофию, периферическую полинейропатию, лактоацидоз и другие.

Специалисты московского центра по борьбе со СПИДом не смогли оперативно предоставить СПИД.центру комментарий по данной ситуации.

ВИЧ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera