"Гепатера" должна завершить регистрацию первого в мире препарата от гепатита B с дельта-агентом до конца 2018 года, в настоящее время завершаются испытания лекарства. Об этом сообщил сегодня журналистам исполнительный директор кластера биологических и медицинских технологий фонда Кирилл Каем.
"Коллеги проводят вторую фазу клинических исследований, и весьма успешно. Думаем, что регистрационной удостоверение в России препарат должен получить в конце 2018 года", – сказал Каем в ходе выездного заседания экспертного совета комитета Совета Федерации по социальной политике.
По словам представителя фонда "Сколково", новый препарат российская компания "Гепатера" в течение восьми лет разрабатывала совместно с немецкими учеными. В настоящее время исследования проводятся в обеих странах, первые немецкие пациенты уже получают подобное лечение. "По сути он блокирует выход вируса из клетки печени, что нарушает цикл репликации вируса и борется с ним таким образом", – добавил Каем.
По данным Всемирной организации здравоохранения, примерно у 7% пациентов с хроническим вирусным гепатитом В обнаруживается вирус гепатита дельта. В целом коинфекция гепатита В и D диагностирована у более чем 20 млн человек. Коинфекция существенно утяжеляет течение заболевания и чревата развитием цирроза и рака печени. Лечения, эффективно устраняющего вирус из организма больного, не существует.
В настоящее время резидентами биомедицинского кластера "Сколково" являются около 400 компаний, которыми подано более 115 заявок на патенты.