Получены новые данные о механизме действия экспериментального препарата от гепатита В

Новости7 April 2017

Разработкой лекарства занимается биофармацевтическая компания ContraVir Pharmaceuticals, США. Исследователи надеются, что новый препарат будет способствовать "функциональному излечению" пациента.

Новые исследования показывают, что разработка компании – ингибитор циклофилина CRV431 – блокирует взаимодействие между поверхностным антигеном гепатита В (HBsAg), ключевым белком вируса гепатита В, и циклофилином А, важным клеточным белком. В компании считают, что эта информация может объяснить ранее полученные данные о том, что CRV431 приводит к снижению уровня HBsAg во многих экспериментальных системах.

В ходе предыдущих исследований были получены данные о том, что CRV431 блокирует взаимодействие между вирусным белком HBx и циклофилином А. Этот белок крайне важен для жизненного цикла вируса, особенно для поддержания его репликации в клетках печени, сообщает портал Hepatitis News Today.

Снижение уровня поверхностного антигена было зафиксировано в нескольких экспериментальных средах после введения CRV431. Для того чтобы добиться "функционального излечения" пациента, а не простого подавления вирусной активности, компания планирует применять свою разработку в сочетании с другим веществами – в частности, с тенофовиром эксалидексом (TXL), позволяющим доставлять высокие концентрации действующего противовирусного агента тенофовира в гепатоциты. Одновременное применение CRV431 и TXL, таким образом, будет направлено на ключевые вирусные белки, включая HBsAg, что повысит шансы иммунной системы пациента на уничтожение вирусных частиц.

Гепатит

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera