Подано возражение против патента на софосбувир в Китае

Новости26 April 2017

Оспаривание неправомерно выданного патента в Китае откроет доступ к доступным генерическим препаратам и поможет сэкономить миллиарды долларов как государству, так и отдельным гражданам.

Вслед за подачей возражений против четырех патентов в Индии (двух – на даклатасвир, одного – на велпатасвир и еще одного – на софосбувир), международная организация I-MAK в сотрудничестве с другими НКО подала возражение против выдачи патента на софосбувир в Китае, сообщается на сайте «Международной коалиции по готовности к лечению».

Если пролечить 46% от общего количества людей, живущих с гепатитом С в Китае (около 4 миллионов пациентов), можно добиться экономии в 26,8 млрд. долл. США. Если пролечить всех людей с гепатитом С в Китае, общая сумма экономии средств от использования генерического софосбувира может составить 59 млрд. долл. США (это больше половины годового бюджета Китая на все рецептурные препараты).

Китай играет ключевую роль в глобальном производстве лекарственных препаратов, производя более чем 800 000 тонн активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) ежегодно, – больше чем любая другая страна. Более 70% АФИ, которые используют США и Европа, импортируются из Китая и Индии.

Если аннулировать неправомерные патенты на софосбувир в Китае, это даст возможность поставки субстанции софосбувира фармпроизводителям по всей стране, что откроет доступ к лечению миллионам людей по всему миру.

На сегодняшний день самая низкая рыночная цена 12-недельного курса лечения генерическим софосбувиром, произведенным в Индии, составляет 250 долларов. Результаты исследования ученых из Ливерпульского университета говорят о том, что можно произвести генерический софосбувир менее чем за 62 долл. США за 12-недельный курс лечения.

Гепатит

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera