Обновлены рекомендации ВОЗ по лечению туберкулеза

Новости2 May 2017

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) обновила рекомендации по лечению лекарственно-чувствительного туберкулеза (ТБ) и уходу за пациентами с ТБ.

Ниже приведены некоторые рекомендации по лечению, которые были обновлены в новых протоколах ВОЗ.

  • Для лечения пациентов с лекарственно-чувствительным (ЛЧ) легочным ТБ не рекомендовано использование схем лечения, содержащих фторхинолоны, длительностью 4 месяца. Рекомендовано использование схем на основе рифампицина длительностью 6 месяцев (2 месяца – изониазид + рифампицин + пиразинамид + этамбутол и 4 месяца – изониазид + рифампицин).
  • Всем пациентам с ЛЧ ТБ не рекомендован прием лекарств три раза в неделю в обеих фазах лечения, интенсивной и фазе продолжения, а рекомендован ежедневный прием препаратов.
  • Пациенты, которым необходимо повторное лечение ТБ, не должны получать схему лечения второй категории (стандартная схема лечения ТБ + стрептомицин). Таким пациентам необходимо провести анализ на лекарственную чувствительность для выбора соответствующего лечения.
  • При лечении лекарственно-чувствительного ТБ рекомендовано использование комбинированных препаратов с фиксированной дозировкой, а не монокомпонентов.
  • Всем пациентам с ТБ и ВИЧ следует начать АРВ-терапию вне зависимости от количества СД4. Сначала следует начать лечение ТБ, а затем в кратчайшие сроки в течение первых 8 недель лечения следует начать прием АРВ-препаратов. ВИЧ-положительные пациенты с СД4 менее 50 клеток должны начать АРВ-терапию в течение первых двух недель с момента начала лечения ТБ.
  • Всем ВИЧ-положительным пациентам с ЛЧ ТБ, которые принимают АРВ-терапию во время лечения ТБ, рекомендован стандартный курс лечения ТБ на протяжении 6 месяцев (вместо продленного курса лечения на протяжении  8-ми месяцев и выше).

Ознакомиться с протоколами (английский язык) можно по ссылке.

Туберкулез

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera