Венчурный фонд RBV Capital профинансирует проект резидента Сколково по лечению пациентов с ВИЧ

Новости20 June 2017

Проект позволит впервые в стране довести до клинической практики технологию геномного редактирования

Компания "ЭйДжиСиТи" получит 44 млн рублей от венчурного фонда RBV Capital на предклинические исследования в рамках проекта трансплантации измененных клеток пациента для лечения ВИЧ-позитивных пациентов с повышенным риском развития опухолей, сообщила во вторник на форуме "Технопром" в Новосибирске гендиректор "ЭйДжиСиТи" Марина Попова. Компания "ЭйДжиСиТи" является резидентом кластера биологических и медицинских технологий фонда "Сколково" (Москва).

"Первый транш составит 44 млн рублей. До этого были доработки по НИИ, сейчас приступаем к преклинике – это набор исследований на клетках и у животных для того, чтобы убедиться, что это безопасно и эффективно", – сказала она.

Работа на этом этапе продлится 2,5-3 года. "Если будет все в порядке, при оптимистичном сценарии в 2020 году начнем первую фазу клинических исследований (на пациентах - прим. ТАСС) в нашей стране и применения редактированного генома", - добавила Попова.

Проект представляет собой новый подход в терапии ВИЧ- инфекции. Трансплантация измененных клеток крови может стать шансом на излечение ВИЧ-позитивных пациентов с повышенным риском развития опухолей. Метод основан на генетической модификации клеток иммунной системы, которые становятся невосприимчивыми к ВИЧ, и последующей трансплантации их пациенту. Реализация проекта позволит впервые в России довести до клинической практики технологию геномного редактирования для лечения наиболее социально значимых заболеваний.

RBV Capital – венчурный фонд под управлением УК "РусБио Венчурс", созданный в конце 2014 года для инвестирования в инновационные биомедицинские проекты.

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera