В России зарегистрирован новый ННИОТ "Элпида"

Новости25 July 2017

В России зарегистрирован новый препарат для лечения ВИЧ-инфекции ЭЛПИДА® (элсульфавирин) – это ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (ННИОТ) нового поколения. Производитель – компания "Вириом".

Препарат разработан компанией "Вириом" Центра Высоких Технологий "ХимРар" в партнерстве с швейцарской компанией "Ф. Хоффманн-Ля Рош" при поддержке Минпромторга России.

"Результаты многоцентрового российского сравнительного исследования ЭЛПИДЫ®, проходившего в 12 клинических центрах и 10 регионах России, продемонстрировали высокую вирусологическую и иммунологическую эффективность препарата, не зависящую от исходной вирусной нагрузки; высокий уровень безопасности препарата по сравнению с другими ННИОТ;  высокий генетический барьер для развития резистентности", – сообщает "Вириом" в своём пресс-релизе.

Полученные данные позволили исследователям рекомендовать препарат в качестве 1-й линии лечения ВИЧ-инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии. Полный производственный цикл препарата, включая фармацевтическую субстанцию, осуществляется на базе Исследовательского Института Химического Разнообразия (Химки) группы компаний "ХимРар".

"Это первый за многие годы инновационный препарат в области ВИЧ-инфекции с полным циклом разработки и производства в России, разработанный c государственной поддержкой", – рассказала генеральный директор компании "Вириом" Ирина Тырнова.

Компания группы "ХимРар" занимающаяся разработкой лекарств против ВИЧ-инфекции, гепатита С и В, гриппа.

Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera