Компания «Гилеад» включила Беларусь и Украину в лицензии в сфере ВИЧ и гепатита С

Новости24 August 2017

24 августа 2017 года компания «Гилеад» объявила о том, что включает 4 дополнительные страны – Беларусь, Малайзию, Таиланд и Украину  – в географическое покрытие добровольных лицензий на препараты для лечения ВИЧ-инфекции и вирусного гепатита С (ВГС). Во многом это произошло благодаря давлению сообщества пациентов на национальном и международном уровне. Включение данных стран в лицензии позволит им получить доступ к произведенным в рамках лицензионных соглашений дженериков по сниженным ценам.

Лицензия на препараты для лечения ВИЧ-инфекции, переданная в Патентный пул лекарственных средств, включает следующие препараты: тенофовира алафенамид фумарат (TAF), тенофовира дизопроксил фумарат (TDF), эмтрицитабин (FTC), кобицистат (COBI), элвитегравир (EVG) и комбинацию с фиксированными дозами TDF/FTC/COBI/EVG.

Лицензионный договор на производство и поставку препаратов для лечения ВГС, заключенный напрямую с производителями дженериков, на данный момент покрывает следующие препараты: софосбувир, софосбувир/ледипасвир и софосбувир/велпатасвир.

Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке.

ВИЧАРВТГепатит

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera