На конференции прозвучал доклад о результатах первого исследования, в рамках которого изучались дозировка, токсический профиль и переносимость экспериментального инъекционного препарата длительного действия из группы ингибиторов интегразы – каботегравир, с целью применения последнего в качестве доконтактной профилактики (ДКП) среди ВИЧ-негативных лиц.
В ходе исследования «ECLAIR» проводилось изучение токсического профиля и переносимости инъекционной формы каботегравира – экспериментального ингибитора интегразы, применяемого однократно каждые 12 недель. Следователи обнаружили, что абсорбция препарата из места инъекции протекала более быстрыми темпами, чем ожидалось, поэтому в будущих исследованиях введение препарата, вероятнее всего, будет проводиться каждые 8 недель.
Каботегравир должен вводиться в ягодичную мышцу в виде двух инъекций. Из 126 участников: четверо вышли из исследования по причине возникновения у них выраженной реакции в месте инъекции, у 93% мужчин выявлялись различные проявления местной реакции, длящиеся около 5 дней (чаще всего выражавшейся в виде боли в месте инъекции, хотя также возникали зуд, местный отек и ощущение жжения). Тем не менее три четверти участников заявили, что они предпочитали инъекционный способ введения ежедневному приему таблетированной формы препарата.
В настоящее время проводится параллельное исследование среди женщин, после завершения которого будет принято решение о том, следует ли переходить к широкомасштабным исследованиям эффективности этого препарата.