В Минздраве Киргизии не видят проблемы с задержкой выплат ВИЧ-положительным

Новости28 September 2017

«Риск прерывания лечения вследствие того, что пациенты с ВИЧ временно не получают мотивационные выплаты, не повысится», — заявили ИА «24.kg» в Минздраве после публикации о задержке выплат. По данным ведомства, поставка лекарственных средств осуществляется бесперебойно за счет проекта ПРООН.

«Мотивационные выплаты в денежном эквиваленте начали выплачивать с 2015 года. А ранее в целях социальной поддержки пациентов за счет средств гранта Глобального фонда по борьбе с ВИЧ/СПИДом, туберкулезом и малярией закупались продуктовые и гигиенические пакеты», — отметили в минздраве.

«Министерство здравоохранения Киргизской Республики является суб-получателем гранта Глобального фонда, а проект ПРООН — основным получателем. Поэтому ПРООН и распределяет денежные средства, предусмотренные на мотивационные выплаты пациентов суб-суб-получателям (ССП), после одобрения и принятия отчетов.  В принятии отчета была задержка из-за несоответствия документов ССП. Предыдущие же финансовые отчеты Группы реализации проектов (ГРП) Минздрава (без ССП) сдавались в ПРООН вовремя. На данный момент финансовый отчет принят, документы предоставлены в проект ПРООН и выплата следующего транша в процессе», — пояснили в ГРП.

Ранее сообщалось, что около 1,5 тысячи граждан, живущих с ВИЧ-инфекцией в Бишкеке, Ошской и Баткенской областях, в том числе более 400 детей, несколько месяцев не получают мотивационные выплаты из средств гранта Глобального фонда. Пациенты, проживающие в отдаленных регионах и не имеющие средств, не могут своевременно приезжать за лекарствами и сдавать анализы.

Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке.

ВИЧ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera