Новая вакцина от туберкулеза прошла в РФ первый этап клинических испытаний

Новости16 November 2017

Высокая иммуногенность и безопасность вакцины уже подтверждены

Новая вакцина от туберкулеза, разработанная в России, прошла первый этап клинических исследований и доказала свою безопасность. Об этом заявила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова на Глобальной министерской конференции Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по туберкулезу, которая проход 16 и 17 ноября в Москве.

"В России в настоящее время успешно завершается первый этап клинических исследований новой рекомбинантной бустерной вакцины для профилактики туберкулеза, которая сможет защитить не только детей, но и взрослых, получивших в детстве прививку вакциной БЦЖ", – сказала Скворцова.

По ее словам, уже подтверждены высокая иммуногенность и безопасность этой вакцины.

Министр также отметила, что в настоящее время запланированы клинические исследования и новой профилактической вакцины, "позволяющей у животных сократить сроки лечения туберкулеза и предотвратить развитие латентной формы инфекции".

Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera