Новая вакцина от туберкулеза прошла в РФ первый этап клинических испытаний

Новости16 November 2017

Высокая иммуногенность и безопасность вакцины уже подтверждены

Новая вакцина от туберкулеза, разработанная в России, прошла первый этап клинических исследований и доказала свою безопасность. Об этом заявила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова на Глобальной министерской конференции Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по туберкулезу, которая проход 16 и 17 ноября в Москве.

"В России в настоящее время успешно завершается первый этап клинических исследований новой рекомбинантной бустерной вакцины для профилактики туберкулеза, которая сможет защитить не только детей, но и взрослых, получивших в детстве прививку вакциной БЦЖ", – сказала Скворцова.

По ее словам, уже подтверждены высокая иммуногенность и безопасность этой вакцины.

Министр также отметила, что в настоящее время запланированы клинические исследования и новой профилактической вакцины, "позволяющей у животных сократить сроки лечения туберкулеза и предотвратить развитие латентной формы инфекции".

Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке.

ВакцинаТуберкулез

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera