Эксперт: "Большая фарма" блокирует допуск на украинский рынок качественных дженериков

Новости6 February 2018

Производители оригинальных лекарств сознательно блокируют допуск на украинский рынок качественных препаратов, сохраняя таким образом высокие цены. Об этом "Интерфакс-Украина" заявил юридический советник фармацевтической компании "Органосин" Станислав Пидкович.

"Компании-производители оригинальных препаратов сознательно блокируют всеми возможными законными (а иногда и не очень) способами допуск на рынок более доступных качественных генериков. Принудительное лицензирование и обеспечение реального механизма реализации этого закона на практике позволит сдвинуть проблему с мертвой точки", – сказал он агентству "Интерфакс-Украина"

Ранее Минздрав Украины решил усовершенствовать механизм принудительного лицензирования лекарств для терапии социально значимых заболеваний (ВИЧ, гепатит, онкология и другие).

Юрист отметил, что сегодня люди с тяжёлыми заболеваниями не имеют доступа к генерикам, поэтому вынуждены приобретать оригинальные препарат по высоким ценам, "либо прибегать к услугам нелегальных поставщиков генериков из других стран по более приемлемым ценам".

"Зачастую этот поставщик – просто номер телефона в ссылке на форуме в интернете. Как попадает этот препарат в Украину, остается только догадываться. Естественно, ни о каких условиях транспортировки, температурном режиме и речи быть не может. В результате пациент приобретает препарат, тоже совсем не дешево, и не может быть уверен в том, что содержится внутри упаковки, и будет ли это потом работать", – сказал он.

Механизм принудительного лицензирования в Украине внедрен постановлением Кабмина во исполнение решения СНБО в декабре 2013 года, однако, по оценке экспертов, этот механизм не работает и за четыре года действия постановления, его ни разу не удалось применить на практике.

Принудительное лицензирование позволяет государству при определенных обстоятельствах и условиях использовать запатентованные изобретения без разрешения патентообладателя, чтобы производить недорогие, доступные большинству людей дженерики.

Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке

ВИЧАРВТ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera