Гомеопаты собираются подавать в суд на Минобрнауки

Новости9 February 2018

Компания "Материа Медика холдинг" (производитель "Анаферона" и других гомеопатических средств) назвала судебный иск наиболее вероятным развитием событий после получения "Антипремии" от Министерства образования и науки.

6 февраля стали известны номинанты премии Минобрнауки "За верность науке". Премия вручалась по 11-ти номинациям, одной из которых стала "Антипремия" СМИ и организациям, "которые особенно активно распространяют лженаучную и антинаучную информацию". Премию за 2017-й год получила компания-производитель препарата "Анаферон" – "Материа Медика холдинг". Детали такого решения жюри не раскрыло.

Представитель производителя "Анаферона" сообщил РБК о том, что в фармкомпании "вынуждены рассматривать судебный способ защиты прав".

"В настоящий момент юристы изучают материалы на предмет подачи иска о защите деловой репутации", – заявил представитель холдинга.

Кроме того, в пресс-службе фармкомпании заявили, что антигомеопатическая кампания учёных – это коммерческий проект, направленным против интересов конкретных фармпроизводителей. Также они указали, что "по результатам 20 завершенных исследований подтверждена эффективность и безопасность производимых организацией препаратов".

РБК запросил комментарий у Минобрнауки.

  • "Анаферон" является гомеопатическим средством – то есть действующие вещества в препарате фактически отсутствуют. Комиссия по борьбе с лженаукой и фальсификацией научных исследований относит "Анаферон" к так называемой "скрытой гомеопатии", поскольку производитель открыто не информирует покупателя о том, что действующее вещество находится в таблетке в гомеопатических дозах.

Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке

Инфекции

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera