"Битва титанов": Gilead и Merck судятся из-за софосбувира

Новости9 March 2016

В феврале суд принял решение, что использование софосбувира в таких препаратах для лечения гепатита С, как "Совалди" и "Харвони", производимых компанией Gilead, нарушает патенты компании Merck. Теперь присяжные будут решать, являются ли эти патенты действующими, и если да, то каков должен быть размер лицензионного вознаграждения.

Gilead планирует показать присяжным, что ученые компании заложили фундамент для создания софосбувира еще в 2001 году, то есть за год до того момента, когда Merck получила патент. Адвокат ответчика утверждает, что своим успехом это вещество обязано не компании Merck, а лабораторному исследованию, проведенному 15 лет назад компанией Pharmasset (в 2011 году Gilead купила ее за 11 миллиардов долларов).

В свою очередь, адвокаты Merck утверждают, что после публикации патента в 2002 году компания Pharmasset немедленно использовала эти данные для разработки вещества, которое впоследствии стало известно как софосбувир.

В 2015 году доходы компании Gilead от продажи софосбувира достигли 19 миллиардов долларов. Для сравнения: препараты для лечения гепатита С, производимые компанией Merck, - Victrelis и PegIntron - принесли ей всего 200 миллионов долларов. За год объемы продаж этих препаратов сократились на 63 %. В 2012 году, до выхода на рынок софосбувира, эти препараты принесли компании 1,2 миллиарда долларов, сообщает агентство "Блумберг".

Merck требует от Gilead выплаты лицензионного вознаграждения в размере 10 % от общего объема выручки этой компании от продаж софосбувира, которые составляют 31,7 миллиарда долларов. Таким образом, сумма, которую может получить Merck в том случае, если присяжные признают правоту ее требований, превысит 3 миллиарда долларов.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera