В Конгрессе США потребовали принудительно лицензировать противогепатитные препараты

Новости23 February 2018

Как сообщает сайт организации Knowledge Ecology International, 15 февраля 2018 года 18 членов Палаты представителей Конгресса США обратились с письмом к секретарю Министерства здравоохранения и социального обеспечения США (DHHS) Алексу Азару, в котором они призывают Министерство выдать принудительную лицензию на препараты для лечения вирусного гепатита С (ВГС).

Как указывается в письме, возможность выдачи принудительной лицензии в США предусмотрена параграфом 1498 свода законов 28 США (28 U.S.C. § 1498). В качестве главного аргумента в пользу принудительного лицензирования авторы письма указывают высокую стоимость препаратов Harvoni производства компании Gilead Sciences  (комбинация софосбувира и ледипасвира) и Mavyret производства компании AbbVie (комбинация глекапревира и пибрентасвира). В письме, среди прочего, также говорится о том, что в 1960-х годах внедрение этой меры позволило сэкономить при закупках лекарств 21 миллион долларов США.

В России Федеральная антимонопольная служба (ФАС), политики и общественные организации также неоднократно поднимали вопрос о необходимости применить механизм принудительного лицензирования для антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и препаратов для лечения гепатита С. В настоящее время средняя стоимость курса терапии ВГС современными антивирусными препаратами прямого действия, если ориентироваться на зарегистрированные цены, составляет около 500 – 600 тысяч рублей (стоимость может варьироваться в зависимости от терапии и региона). При этом стоимость схемы софосбувир + даклатасвир, эффективной в отношении всех генотипов и рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения в качестве предпочтительной, составляет около 1 миллиона рублей. В то же время во многих странах мира, включая страны с уровнем дохода выше среднего, цена курса терапии колеблется в районе 500 долларов (30 тысяч рублей) и ниже.

Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera