В РФ отменили госрегистрацию препарата "Стокрин"

Новости4 April 2018

На сайте Государственного реестра лекарственных средств опубликовано сообщение об отмене государственной регистрации препарата "Стокрин" 600 мг ( МНН эфавиренз). Об этом сообщает Международная коалиция по готовности к лечению.

Решение об отмене государственной регистрации и исключение его из Государственного реестра лекарственных средств принято Минздравом РФ, на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "МСД Фармасьютикалс".

Эфавиренз был одобрен FDA США для терапии ВИЧ-инфекци в 1998 году. Торговое наименование "Стокрин" было зарегистрировано в РФ в 2005 году. Это оригинальный препарат, который практически перестал закупаться после появления препаратов-дженериков.

В 2017 году было закуплено около 160 тысяч курсов дженериков эфавиренза на общую сумму 1,3 млрд. рублей.

Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera