В РФ отменили госрегистрацию препарата "Стокрин"

Новости4 April 2018

На сайте Государственного реестра лекарственных средств опубликовано сообщение об отмене государственной регистрации препарата "Стокрин" 600 мг ( МНН эфавиренз). Об этом сообщает Международная коалиция по готовности к лечению.

Решение об отмене государственной регистрации и исключение его из Государственного реестра лекарственных средств принято Минздравом РФ, на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "МСД Фармасьютикалс".

Эфавиренз был одобрен FDA США для терапии ВИЧ-инфекци в 1998 году. Торговое наименование "Стокрин" было зарегистрировано в РФ в 2005 году. Это оригинальный препарат, который практически перестал закупаться после появления препаратов-дженериков.

В 2017 году было закуплено около 160 тысяч курсов дженериков эфавиренза на общую сумму 1,3 млрд. рублей.

Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке

ВИЧАРВТ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera