17 марта состоится слушание по патенту на “Труваду”

Новости15 March 2016

Согласно информации, опубликованной на сайте Федерального института промышленной собственности, 17 марта 2016 года в Палате по патентным спорам состоится заседание по  патенту № 15145 на комбинацию тенофовир/эмтрицитабин. Заявителем выступает ЗАО “Биокад”.

Препарат зарегистрирован в РФ под торговым наименованием “Трувада”, производитель – компания “Гилеад”. Несмотря на то, что комбинация тенофовир/эмтрицитабин входит в состав основной схемы лечения ВИЧ-инфекции, рекомендуемой Всемирной организацией здравоохранения и ведущими обществами инфекционистов в качестве предпочтительной опции для начала терапии, препарат по непонятным причинам не был включен в последнюю редакцию перечня Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

По данным “Коалиции по готовности к лечению”, в 2015 году всего около 260 пациентов из примерно 180 000 получали схемы, содержащие тенофовир/эмтрицитабин. Текущая цена на “Труваду” в рамках государственных закупок в среднем составляет 12 752 рубля за упаковку, то есть около 153 000 рублей в год. “Коалиция по готовности к лечению” надеется, что данный процесс сдвинет ситуацию с мертвой точки.

ВИЧ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera