Продолжается борьба за патент на софосбувир

Новости16 March 2016

14 марта в Палате по патентным спорам состоялось второе слушание по патенту на препарат софосбувир. Заявителями выступили наши коллеги - фонд “Гуманитарное действие” и “Коалиция по готовности к лечению”.

После двухчасового разбирательства комиссия приняла решение оставить патент в силе полностью. В течение двух месяцев Палата должна подготовить мотивированное решение об отказе в удовлетворении заявления. После этого пациентские организации намерены оспорить данное решение в суде, сообщает сетевое издание "Коалиция по готовности к лечению".

Ранее патентные заявки на софосбувир уже были отклонены в Индии, Египте, Китае, Украине. Возражения против патентов поданы в Аргентине, Бразилии, ЕС и других странах.

Возражение против патента было подано в мае 2015 года. Согласно проведенному анализу, патент не отвечает критериям патентоспособности в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации и, по мнению пациентских организаций, должен быть отменен.

"Софосбувир до сих пор не зарегистрирован в РФ, и опыт с другими препаратами, такими как тенофовир, показывает, что процесс регистрации может продлиться долго. Кроме того, цена наверняка будет установлена на уровне, недоступном для большинства граждан РФ и для большинства субъектов РФ, планирующих бесплатно обеспечивать пациентов препаратами для лечения гепатита С. Мы надеемся, что патент будет аннулирован, и софосбувир будут поставлять несколько компаний, что приведет к значительному снижению цены и увеличению количества людей, которые смогут получить терапию», - говорит Григорий Вергус, представитель «Коалиции по готовности к лечению».

Гепатит

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera