Препарат Juluca одобрен в Европе в качестве двойной терапии

Новости10 June 2018

Комбинированный препарат долутегравир 50 мг /рилпивирин 25 мг (торговое наименование «Juluca») получил одобрение в Европе в качестве первой двухкомпонентной схемы для лечения ВИЧ-положительных пациентов, находящихся на эффективной АРТ более 6 месяцев, у которых отсутствует лекарственная устойчивость и не было терапевтических неудач лечения ВИЧ-инфекции

В США препарат был одобрен к применению еще в ноябре 2017 года.

Стандартный режим приема для взрослых – одна таблетка один раз в день во время еды (для усиления действия рилпивирина).

Важно отметить, что данная комбинация не содержит НИОТ, а значит и нет потенциальных побочных эффектов, связанных с ними. 

При наличии у пациента поражения почек и печени слабой или средней степени тяжести коррекция дозировки не требуется. При лечении туберкулеза из-за межлекарственного взаимодействия с рифабутином, необходимо принимать дополнительную таблетку рилпивирина (25 мг).

У Juluca имеются ограничения при приеме с другими препаратами из-за возможных межлекарственных взаимодействий.

Препарат является разработкой двух компаний, «ВииВ Хелскер» (долутегравир) и «Янссен» (рилпивирин), однако, согласно пресс-релизу компании, торговая марка «Juluca» принадлежит группе «ВииВ Хелскер».

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera