Долутегравир безопасен для комбинированной терапии туберкулеза и ВИЧ

Новости27 August 2018

Основанная на долутегравире АРВ-терапия эффективна и безопасна для ВИЧ-позитивных пациентов, получающих стандартное лечение от туберкулеза.

Об этом сообщает издание Aidsmap.com. В ходе исследования, которое цитирует сайт, лишь несколько из испытуемых заявили о серьезных нежелательных и побочных эффектах. В то время как практически все из них продемонстрировали хорошие результаты противотуберкулезной терапии.

Основанная на долутегравире АРВТ сейчас рекомендована ВОЗ как предпочтительный режим первой и второй линии, поскольку этот препарат имеет хорошие долгосрочные показатели вирусологической эффективности, высокий барьер к возникновению резистентности и низкую вероятность несовместимости с другими препаратами.

В прошлом для комбинированной терапии туберкулеза и ВИЧ использовалась АРВТ, основанная на эфавирензе, потребовавшая альтернативы, ввиду побочных эффектов этого препарата и высокой распространенности резистентности к нему, равно как и другим препаратам класса ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (ННИОТ), отдельно замечает издание.

Определение эффективной, безопасной и оптимальной дозы долутегравира для людей, получающих противотуберкулезную терапию, в настоящее время остается приоритетной задачей для исследователей.

Исследования уже подтвердили, что в комбинации с противотуберкулезным препаратом рифампицином, доза дважды в день по 50 мг долутегравира хорошо переносится пациенами, причем, достигаемая концетрация вещества одинакова с наблюдаемой в случае стандартной однократной дозой в 50 мг.

ВИЧАРВТТуберкулез

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera