«Труваду» и «Совальди» будут выпускать в России

Новости3 September 2018

Биофармацевтическая компания Gilead Sciences планирует наладить производство препаратов Sovaldi (софосбувир) и Truvada (тенофовир/эмтрицитабин) на территории России, используя мощности «Фармстандарта». О подписании соответствующего соглашения сообщает Vademecum.

По сообщениям Gilead Sciences первые партии препаратов российского производства могут поступить на рынок уже в 2019 году. Кроме того, профильная комиссия Минздрава 4 сентября должна рассмотреть вопрос об их включении в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), а значит и доступности для пациентов в дальнейшем, так как они смогут закупаться за счет государства.

«Совальди» (софосбувир) – один из самых продаваемых и дорогих препаратов для лечения хронического гепатита С, который выведен на рынок в 2013 году. В России препарат был зарегистрирован в марте 2016 года, но он практически отсутствовал на рынке госзакупок. Средневзвешенная стоимость упаковки «Совальди», по данным Коалиции по готовности к лечению, составляет 222,2 тысяч рублей за упаковку (28 штук по 400 мг). Ранее организация обратилась с открытым письмом к министру здравоохранения с просьбой включить препарат в новую редакцию ЖНВЛП.

«Трувада» (тенофовир 300 мг / эмтрицитабин 200 мг) – это комбинированный препарат для лечения ВИЧ-инфекции, который Gilead Sciences впервые вывела на рынок в 2004 году. В июле 2012 года «Трувада» была одобрена для доконтактной профилактики ВИЧ. Средневзвешенная стоимость упаковки «Трувады» (30 таблеток) составляет 12 тысяч рублей.

Хотя оба препарата защищены патентом, но ряд российских компаний пытались преодолеть патентную защиту, разрабатывая и регистрируя дженерики, что пока им не удалось.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera