ФАС подозревает Bristol-Myers Squibb в сговоре при закупке препаратов против ВИЧ

Новости28 September 2018

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) планирует начать проверку в отношении российской "дочки" американской Bristol-Myers Squibb, которую подозревает в участии в сговоре при закупках препарата атазанавир, который используется при лечении ВИЧ

Как сообщает ТАСС, об этом журналистам сообщил начальник управления ФАС по борьбе с картелями Андрей Тенишев.

Проверка в отношении компании связана с антимонопольным делом в отношении Минздрава и "Р-Фарм" при закупке препаратов против ВИЧ. По данным ведомства, кроме "Р-Фарм" в сговоре могло участвовать еще 13 фирм. Кроме того, провалившая в 2017 году 19 министерских контрактов "Р-Фарм", по мнению ФАС нарочно не была включена чиновниками Минздрава в Реестр недобросовестных поставщиков, что привело к перебоям с препаратами и в 2018 году.

В случае, если нарушение антимонопольного законодательства будет подтверждено, то компании может грозить  штраф до 50% от начальной максимальной цены контрактов, а виновные должностные лица могут быть привлечены к уголовной или административной ответственности.

"Мы проверяем серию аукционов по поставке препарата атазанавир и у нас есть вопросы к этой компании. Пока не готов сказать какие, но одно из подозрений, что они участвовали в антиконкурентном соглашении. Подтвердится или не подтвердится это подозрение – как раз проверка и покажет", – цитирует информационное агентство представителя антимонопольного ведомства.

ФАС планирует провести проверку в течение одного месяца, однако при необходимости ее срок может быть увеличен до трех месяцев. Как пояснил Тенишев, сейчас ведомство изучает переписку сотрудников и соответствующие документы.

Bristol-Myers Squibb – глобальная биофармацевтическая компания, основанная в 1958 году. Она производит препараты для лечения ВИЧ, вирусного гепатита С, рака, ревматоидного артрита, сердечно-сосудистых заболеваний и ревматоидного артрита. В 2016 году чистая выручка фармкомпании по всему миру составила 19,4 млрд долларов.

ВИЧАРВТЗдравоохранение

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera