Суд США: Компания Gilead нарушила патентные права MSD на софосбувир

Новости23 March 2016

Американский суд присяжных признал действительными два патента фармкомпании Merck & Co (MSD) и посчитал, что Gilead Sciences нарушила ее права, выпустив на рынок препараты для лечения гепатита C Harvoni (ledipasvir/sofosbuvir) и Sovaldi (sofosbuvir).

MSD может рассчитывать на роялти с продаж этих препаратов. По словам представителя компании, хотя организация и разочарована этим решением, есть еще ряд вопросов, которые предстоит решить в суде, поэтому комментировать что-либо пока рано.

Напомним, что еще в 2013 г. Gilead направил в суд иск, в котором добивался принятия декларативного решения о том, что разработка тогда еще экспериментального препарата софосбувир не нарушает патентные права Merck & Co и его партнера Ionis Pharmaceuticals. В свою очередь, в MSD потребовали от Gilead лицензировать два патента на софосбувир и выплачивать компании роялти в размере 10% со всех продаж препарата до окончания сроков действия патентов.

Gilead с этим не согласился, утверждая, что лекарственный препарат был разработан компанией Pharmasset, которую он приобрел в 2012 г. MSD требует возмещение убытков в размере $2 млрд и выплаты роялти в размере 10% с продаж. Суд намерен провести дополнительные слушания перед вынесением окончательного решения.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera