Двухкомпонентная терапия ВИЧ без НИОТ также эффективна, как традиционная

Новости6 November 2018

Долутегравир и дарунавир обеспечивают подавление вируса также надежно, как и схемы с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (НИОТ) у людей, которые переключаются на них с обычной трехкомпонентной схемы, сообщают исследователи.

Режим терапии, включающий только два антиретровирусных препарата: долутегравир (Tivicay) и усиленный дарунавир (Prezista), надежно обеспечивает подавление вируса у людей, перешедших на него с традиционной трехкомпонентной схемы. При условии, что к моменту переключения пациент уже достиг неопределяемой вирусной нагрузки. Об этом сообщает сайт AidsMap, со ссылкой на исследование, представленное на последней IDWeek в Сан-Франциско.

Оба препарата, долутегравир и дарунавир, не относятся к классу нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы, традиционно используемых в схемах первой линии со времени появления первого препарата, который был официально утвержден для лечения ВИЧ-инфекции, — зидовудина. Так, дарунавир является ингибитором протеазы, долутегравир — ингибитором интегразы.  

Классическая терапия на основе НИОТ плохо переносится некоторыми пациентами из-за токсичного воздействия на почки и костную ткань. Именно с этим в свое время были связаны разработки иных режимов терапии на основе альтернативных препаратов.  

Исследование, которое цитирует издание, показало, что более 90% людей, перешедших на новый режим долутегравир + усиленный дарунавир с режима, содержащего НИОТ и имевших неопределяемую вирусную нагрузку, сохранили контроль над вирусом. Впрочем, как подчеркивают исследователи, этот показатель снизился до 80% среди тех, кто имел определяемую нагрузку перед переключением.

Три пациента из первой группы, продемонстрировавшие определяемую нагрузку, сразу после переключения смогли восстановить контроль над вирусом, трое — нет. Им пришлось вовсе отказаться от “двойного режима”.

ВИЧАРВТМедицина

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera