Соответствующий проект постановления Правительства РФ «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2016 г. № 1512» был опубликован на федеральном портале проектов нормативных правовых актов.
Сейчас документ проходит стадию общественного обсуждения, которое продлится до 20 ноября.
В новом документе регламентируется, что теперь все заявки на лекарства с регионов, от ФМБА и ФСИН, которые ежегодно ведомство получало до 1 ноября должны опираться на регистр. Объем поставок каждого препарата будет рассчитываться с учетом клинических рекомендаций, протоколов лечения и средней курсовой дозы.
Напомним, что Федеральный регистр ВИЧ-положительных пациентов и больных туберкулезом был создан в январе 2017 года, а в апреле этого же года Дмитрий Медведев утвердил правила его ведения Минздравом.
По мнению представителей министерства, внедрение регистра должно было помочь решить проблемы с лекарственным обеспечением пациентов с ВИЧ и туберкулезом.
Стоит отметить, что ранее руководитель Федерального центра СПИД Вадим Покровский раскритиковал идею создания федерального регистра. По его мнению, из-за сложностей с регистрацией в единой базе данных у многих пациентов могут возникнуть проблемы с получением необходимых лекарств.
Как отметил эксперт, многие пациенты просто могут отказаться вносить свои данные из-за риска нарушения конфиденциальности. Однако многие пациентские сообщества и правозащитные организации убеждены, что регистр может помочь решить ряд проблем с миграцией пациентов из одного региона в другой, более четким планированием затрат на лечение ВИЧ-положительных людей и позволит собрать более точные данные о количестве пациентов, состоящих на диспансерном учете.