Беларусь будет наращивать долю АРВ-препаратов собственного производства

Новости21 November 2018

До 2020 года в Республике Беларусь будут выпускать все необходимые препараты для лечения ВИЧ-инфекции, а к 2030 году страна планирует остановить распространение ВИЧ.

Об этом заявил глава белорусского Минздрава Валерий Малашко на II Региональном совещании о расширении доступа к качественным и недорогим лекарственным препаратам и диагностическим средствам в странах региона ВЕЦА, которое проходит с 20 по 22 ноября в Минске.

По его словам на данный момент в Беларуси уже производится 10 наименований АРВ-препаратов и они покрывают 66% рынка.Такой же стратегии государство придерживается и в лечении туберкулеза. Из 11 противотуберкулезных препаратов, которые применяются в стране, 10 производятся на ее территории.

Как пояснил Малашко, в 2017 году в Беларуси был утвержден новый клинический протокол по лечению ВИЧ-инфекции, согласно которому АРВ-терапия должна назначаться всем пациентам вне зависимости от их иммунного статуса.

Со слов министра, благодаря  допуску к аукционам поставщиков незарегистрированных, но имеющих преквалификацию ВОЗ или регистрацию в странах ICH лекарственных средств, цены на многие АРВТ-препараты удалось снизить в среднем на 76,5%.

«Наша главная цель до 2030 года – остановить распространение ВИЧ и туберкулеза в нашем регионе – остается неизменной, и задача состоит в активизации усилий для достижения этой цели», – заявил руководитель Минздрава Беларуси. «Перед нами стоят важные задачи стратегического, концептуального, организационного плана».

Ранее, в 2016 году, представители РОО «Белорусское сообщество ЛЖВ» выражали свою обеспокоенность доступностью для белорусских пациентов современных АРВ-препаратов, необоснованными сменами схем лечения и долгим отсутствием  в Беларуси тест-систем на определение вирусной нагрузки и иммунного статуса.

ВИЧАРВТЗдравоохранение

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera