Китайского ученого, создавшего генетически модифицированных детей, могут казнить

Новости10 January 2019

Он обвиняется в коррупции и взяточничестве, за которые в Поднебесной полагается смертная казнь

Как сообщает The Telegraph, сейчас китайский ученый Хэ Цзянькуй находится под домашним арестом в городе Шэньчжэнь, где расположен университет, в котором ранее работал генетик. По информации издания, с помощью взяток исследователь пытался продвигать свои научные изыскания. Так, Цзянькуй заработал около $50 тыс, продавая технологии секвенирования генома, которые в итоге и мог пустить на финансирование своих исследований.

Как ранее писал СПИД.ЦЕНТР, в ноябре прошлого года многие СМИ рассказали, что в Китае якобы рождены генетически модифицированные девочки-близнецы Лула и Нана, имеющие врожденный иммунитет к ВИЧ-инфекции. Дети родились в ходе эксперимента, проведенного профессором Хэ Цзянькуем из Южного университета науки и технологий в Шэньчжэ. Он имплантировал в матку зародыш, подвергнутый геномному редактированию.

Генетик смог удалить участок ДНК, содержащий ген CCR5, который кодирует белок, позволяющий ВИЧ проникать в иммунную клетку и инфицировать ее. Ранее было доказано, что мутации в этом гене обеспечивают устойчивость человека к этому заболеванию.

Результаты его исследования не были опубликованы ни в одном научном журнале, а сами дети и их родители так и не были представлены общественности. В то же время многие ученые-генетики подвергли критике китайского профессора из-за того, что любые изменения в геноме человека могут нести самые непредсказуемые последствия. Кроме этого, сейчас ВИЧ-инфекция не является смертельным заболеванием и существуют достаточно надежные способы профилактики передачи ВИЧ от матери ребенку.

После случившегося скандала в учебном заведении, где работал профессор, началось расследование, к которому в итоге подключился Государственный комитет КНР по делам здравоохранения и планового деторождения.

ВИЧДетиНаука

читайте также

Леронлимаб как щит для донорских клеток: новая стратегия может расширить доступ к трансплантационному излечению ВИЧ — AIDS 2026

Моноклональное антитело леронлимаб, блокирующее рецептор CCR5, способно защитить донорские стволовые клетки от ВИЧ в критический период их приживления после трансплантации. Эксперименты на обезьянах, результаты которых были представлены на конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, показали, что такая стратегия позволяет достичь ремиссии ВИЧ-инфекции даже при использовании донорских клеток без мутации в гене рецептора CCR5. Если результаты подтвердятся у людей, поиск редких доноров с мутацией CCR5-дельта-32 — лишь 1% людей североевропейского происхождения — может стать ненужным. Фонд amfAR уже финансирует исследование LATCH, которое проверит этот подход в клинике.

14 August 2026
Google Chrome Firefox Opera