Регионы будут закупать тесты на ВИЧ и гепатит С за счет федерального бюджета

Новости7 February 2019

Ранее пациентские организации России неоднократно жаловать на перебои и нехватку средств для диагностики и лечения ВИЧ-инфекции в 23 субъектах страны.

Как сообщает сайт Vademecum, Минздрав РФ уже представил перечень средств для диагностики вируса иммунодефицита человека, туберкулеза и гепатитов С, разрешенных к закупке регионами за счет федеральных субсидий. Проекты соответствующих приказов опубликованы на портале нормативных правовых актов.

Как подчеркивает издание, материалы будут закупать в рамках федеральных субсидий на реализацию нацпроекта «Здравоохранение», который предполагает выделение бюджетных средств не только на софинансирование капитальных затрат на местах, но и борьбу с социально опасными заболеваниями. В число которых традиционно входят:  ВИЧ, гепатит и туберкулез.

В опубликованных 5 февраля приказах Минздрава ведомство детализировало требования по использованию федеральных средств, включив в перечни наборы  реагентов для определения антител к ВИЧ, панели сывороток и другие необходимые реактивы.

Размер субсидий, необходимых для закупки реагентов, как сообщает Vademecum, будет осуществляться заранее по утвержденной правительством формуле.

Ранее, как об этом уже писал СПИД.ЦЕНТР, движение “Пациентский контроль” сообщало о наличии систематических перебоев с диагностическими средствами в ряде субъектов Российской Федерации.

Летом 2018 года организация направляла в Росздравнадзор обращение 79 сообщений о нехватке средств для диагностики и лечения ВИЧ-инфекции в 23 регионах, в том числе: Оренбургской области, Республике Башкортостан, Псковской и Саратовской области.  

ВИЧЗдравоохранениеПрофилактика

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera