Глава ФАС России обвинил фармкомпании в картельном сговоре

Новости12 March 2019

Об этом в рамках круглого стола «Общий рынок лекарственных средств. Референтное ценообразование» заявил начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Российской Федерации Тимофей Нижегородцев. Он подчеркнул, что реальная конкуренция на рынке не всегда связана с количеством зарегистрированных препаратов, а объем ассортимента лекарств, как правило, не сказывается на их доступности населению.

Как сообщается на сайте ведомства, мероприятие прошло 28 февраля в Минске. На нем представители антимонопольных ведомств двух стран обменялись опытом регулирования фармацевтического рынка.

Нижегородцев подчеркнул что, в России зарегистрировано большое количество лекарственных форм и дозировок, при этом «компании, которые регистрируют такое разнообразие лекарственных форм, и регуляторы, которые им позволяют так действовать, отнюдь не создают конкуренцию, а наоборот, создают условия для установления искусственных монополий на лекарственном рынке».

По мнению представителя антимонопольного ведомства, наибольшие бюджетные расходы в государствах-участниках СНГ, приходятся на закупку оригинальных препаратов, а не дженериков, причем даже после завершения их сроков патентной защиты. Это связано с тем, что фармацевтические компании идут на различные «ухищрения», например, вовлекая врачей в маркетинг своих лекарств и влияя на их мнение по поводу различия качества оригинальных препаратов и дешевых аналогов.

Нижегородцев считает, что, что «на сегодняшний день картелизация в медицинской сфере одна из самых высоких среди других отраслей». При этом пациенты в государствах с маленьким объёмом рынка часто не имеют прямого доступа к инновационным препаратам.

Это связано с тем, что фармпроизводители считают, что пациенты сами могут приобрести их препараты на сопредельных рынках. В некоторых ситуациях решить этот вопрос получается только путем повышения цены на лекарство.

Как завил антимонопольщик, частично в России решить проблему снижения цен на лекарства помог переход  от «дискриминационного затратного метода регистрации» на на индикативные параметры.

ВИЧАРВТЗдравоохранениеРоссия

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera