Россия задействует против ВИЧ генетические технологии

Новости23 April 2019

Такие планы стали очевидны после того, как исследования, связанные с вирусом, оказались упомянуты в Федеральной научно-технической программе развития генетических технологий до 2027 года, которую 22 апреля утвердил премьер-министр РФ Дмитрий Медведев.

Полный текст документа опубликован на сайте Правительства РФ. Программа предполагает создание условий для «ускоренного развития генетических технологий» в стране, в том числе «технологий генетического редактирования», а также создание на их базе научно-технологических «заделов» для медицины, сельского хозяйства и промышленности.

Авторы плана отмечают, что геномное редактирование, позволяющее изменять геном организма, является прорывным инструментом, который уже находит практическое применение в сельском хозяйстве, промышленной биотехнологии, медицине и других отраслях экономики ведущих государств мира.

Как подчеркивается в документе, Россия в этих вопросах отстает от многих других государств: в США только за 2017 год было выдано 9106 патентов в области генетики, в Китае — 2771, в Корее — 1847, в Германии — 1097. В России таких патентов было выдано лишь 22.

Как отмечается в программе, рынок технологий генетического редактирования в будущем будет только расти. По прогнозам он достигнет 6 280 000 000 долларов к 2022 году. А стало быть, стране необходимо интенсивно наверстывать сложившееся отставание.

Относительно ВИЧ в этой связи в краткосрочной перспективе (3—6 лет) в России предполагается разработка технологии генетического редактирования для повышения устойчивости клеток иммунной системы к ВИЧ-инфекции и вирусным гепатитам. По типу той, что была использована в нашумевшем китайском эксперименте.

Кроме того, в рамках программы предполагается создание не менее трех лекарственных препаратов для терапии генетических заболеваний, а также универсальной технологической платформы для получения человеческих рекомбинантных моноклональных антител.

В рамках направления предполагается разработка геномных редакторов и систем доставки, что позволит избирательно активировать, модифицировать или выключать гены-мишени, ассоциированные с патологическими процессами и генетическими заболеваниями, создавать лекарственные препараты нового поколения и биомедицинские клеточные продукты.

В какой мере планы, озвученные главой правительства Дмитрием Медведевым, на этот раз воплотятся в жизнь и воплотятся ли вовсе — сказать сложно, поскольку не все подобные документы в России дожидаются должной реализации. Однако технологии, о которых идет речь, уже активно апробируются российскими учеными, так совсем недавно СПИД.ЦЕНТР уже писал о «сортировщике мутаций», разработанном отечественными специалистами из Института теоретической и экспериментальной биофизики Академии наук и позволяющим эффективно отбирать клетки с полезными мутациями, которые, например, делают человеческий организм устойчивым к тому или иному заболеванию.

 

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera