Россия задействует против ВИЧ генетические технологии

Новости23 April 2019

Такие планы стали очевидны после того, как исследования, связанные с вирусом, оказались упомянуты в Федеральной научно-технической программе развития генетических технологий до 2027 года, которую 22 апреля утвердил премьер-министр РФ Дмитрий Медведев.

Полный текст документа опубликован на сайте Правительства РФ. Программа предполагает создание условий для «ускоренного развития генетических технологий» в стране, в том числе «технологий генетического редактирования», а также создание на их базе научно-технологических «заделов» для медицины, сельского хозяйства и промышленности.

Авторы плана отмечают, что геномное редактирование, позволяющее изменять геном организма, является прорывным инструментом, который уже находит практическое применение в сельском хозяйстве, промышленной биотехнологии, медицине и других отраслях экономики ведущих государств мира.

Как подчеркивается в документе, Россия в этих вопросах отстает от многих других государств: в США только за 2017 год было выдано 9106 патентов в области генетики, в Китае — 2771, в Корее — 1847, в Германии — 1097. В России таких патентов было выдано лишь 22.

Как отмечается в программе, рынок технологий генетического редактирования в будущем будет только расти. По прогнозам он достигнет 6 280 000 000 долларов к 2022 году. А стало быть, стране необходимо интенсивно наверстывать сложившееся отставание.

Относительно ВИЧ в этой связи в краткосрочной перспективе (3—6 лет) в России предполагается разработка технологии генетического редактирования для повышения устойчивости клеток иммунной системы к ВИЧ-инфекции и вирусным гепатитам. По типу той, что была использована в нашумевшем китайском эксперименте.

Кроме того, в рамках программы предполагается создание не менее трех лекарственных препаратов для терапии генетических заболеваний, а также универсальной технологической платформы для получения человеческих рекомбинантных моноклональных антител.

В рамках направления предполагается разработка геномных редакторов и систем доставки, что позволит избирательно активировать, модифицировать или выключать гены-мишени, ассоциированные с патологическими процессами и генетическими заболеваниями, создавать лекарственные препараты нового поколения и биомедицинские клеточные продукты.

В какой мере планы, озвученные главой правительства Дмитрием Медведевым, на этот раз воплотятся в жизнь и воплотятся ли вовсе — сказать сложно, поскольку не все подобные документы в России дожидаются должной реализации. Однако технологии, о которых идет речь, уже активно апробируются российскими учеными, так совсем недавно СПИД.ЦЕНТР уже писал о «сортировщике мутаций», разработанном отечественными специалистами из Института теоретической и экспериментальной биофизики Академии наук и позволяющим эффективно отбирать клетки с полезными мутациями, которые, например, делают человеческий организм устойчивым к тому или иному заболеванию.

 

Google Chrome Firefox Opera