Новый закон Минздрава может оставить страну без дешевых АРВТ

Новости22 May 2019

Чиновники попытаются снизить цену на препараты ЖНВЛП. По их мнению, этому может способствовать принятие законопроекта о перерегистрации препаратов, который разработал Минздрав. Впрочем, фармэксперты убеждены, что нововведение может навредить рынку.

Как сообщает «Медвестник», в документе, подготовленном Министерством здравоохранения и предполагающем перерегистрацию препаратов, входящих в список ЖНВЛП, оговорено, кроме прочего, и обязательное снижение зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты в России, в том случае, если его стоимость в иностранной валюте будет снижена в стране производителя или же в странах, в которые лекарственное средство им поставляется.

По мысли чиновников, это позволит существенно снизить их стоимость для населения. В то же время, по мнению заместителя генерального директора по развитию компании STADA CIS Ивана Глушкова, мнение которого транслирует тот же «Медвестник», законопроект не учитывает особенностей российского фармрынка.

По словам эксперта, издержки фармацевтической индустрии в нашей стране являются одними из самых высоких, а это в свою очередь делает невыгодными поставки фармпроизводителями современных препаратов в Россию, если они не желают работать себе в убыток.

Как замечает Глушкова, если законопроект будет принят в нынешнем виде, есть риск, что в стране останутся только дорогие препараты с закрытым патентом.

Причем, по ее мнению, проблемы могут возникнуть во всех сегментах рынка (онкология, кардиология), однако наиболее сильный удар придется на пациентов с ВИЧ, которые могут остаться без современных антиретровирусных лекарств.

Как уточняет издание, согласно новому законопроекту, обязательная перерегистрация предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, должна начаться в текущем году и закончиться в 2020.

АРВТЗдравоохранениеПраво

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera