Конгресс заинтересовался бесплатной раздачей Трувады Gilead в США

Новости4 July 2019

Законодатели попросили фармкомпанию раскрыть детали и мотивы ее благотворительной программы.

Как пишет Vademecum, который ознакомился с документом, таким образом парламентарии хотят удостовериться, что это не связано с наличием у правительства США патентов на использование профилактических препаратов от ВИЧ, которые Gilead не признает.  

По данным издания, в Конгрессе запросили переписку Gilead с различными ведомствами с целью раскрыть детали бесплатной раздачи препарата и использования патентов, а также данные о продажах и изменении цены на лекарство за 15 лет.

Ранее законодатели уже обращались к представителям компании с просьбой пояснить, каким образом Gilead формирует цены на Труваду, которая, как известно, используется не только для лечения ВИЧ, но и в качестве препарата для проведения доконтактной профилактики (PrEP). 

В частности, у экспертов возникли вопросы, почему в Австралии для пациентов стоимость лекарства составляла 8 долларов в месяц, в то же время на американском рынке средняя стоимость месячного курса была 1 780 долларов, что привело к тому, что лекарство получили только 10 % от целевой аудитории.

О том, что Gilead будет бесплатно раздавать препарат, СПИД.ЦЕНТР рассказывал в мае. Тогда фармкомпания пообещала обеспечить таблетками 200 тысяч пациентов в течение 11 лет и некоторые связывали щедрость фармгиганта с тем, что в ближайшее время на рынок выйдет более современный и менее токсичный препарата Дискови. Это лекарственное средство по прогнозам должно заменить устаревшую Труваду. 

Как известно, несмотря на то, что тенофовир и эмтрицитабин, входящие в состав Трувады, с недавних пор не защищены патентным правом, Gilead всячески препятствовала появлению ее дженериков на рынке США. 

Кроме этого, по данным ВИЧ-активистской организации AIDS Watch, инициатива проверки возможности использовать Труваду в качестве средства PrEP принадлежала вовсе не Giled, а правительству США. По мнению активистов, все исследования были оплачены не за счет компании, а за счет американских налогоплательщиков. Но по непонятным причинам с Gilead так и не были востребованы многомиллиардные роялти, когда препарат вышел на коммерческую основу в качестве средства профилактики ВИЧ.

По информации Vademecum, израильская компания Teva получила право на выпуск первого дженерика Трувады на год раньше окончания патентной защиты в 2021 году.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera