Министерство здравоохранения США (HHS) получило патент на использование препаратов с тенофовиром в качестве доконтактной профилактики (PrEP), сообщает специализирующееся на фармакологических новостях американское издание STAT.
Этот патент, по мнению наблюдателей, может обернуться для Gilead необходимостью выплачивать роялти с продажи производимых ею препаратов ДКП.
Несмотря на то, что в тексте патента, который доступен в сети, речь идет в первую очередь о самом принципе ДКП, упоминаются и некоторые конкретные вещества, в том числе и тенофовир — основное действующее вещество главного на рынке лекарства ДКП, Трувады, который выпускает фармкомпания.
Ранее, по мнению многих американских ВИЧ-сервисных организаций, компании удалось избежать выплаты отчислений в федеральный бюджет с продажи Трувады, несмотря на то, что исследование принципа ДКП на основе ее препаратов было произведено на государственные деньги.
Важно отметить, что патент, защищавщий сам тенофовир более 10 лет, выпущенный на рынок все той же Gilead, истек несколько лет назад. Теоретически, это позволяет наладить его производство сторонним фирмам в обход интересов компании.
Пока вещество оставалось под защитой закона об интеллектуальных правах, компания Gilead получила возможность самостоятельно регулировать цены на препарат. Это привело к тому, что при себестоимости упаковки в 6 долларов, месячный запас препарата в США и сейчас продается более чем за 1700 долларов.
СПИД.ЦЕНТР неоднократно писал о критике ВИЧ-активистами Gilead за ее ценовую политику, сделавшую профилактику недоступной для значительной части потенциальных клиентов в Америке, и правительства США за бездействие в вопросах защиты национальных интересов перед лицом производителя.
Теперь, как передает мнение некоторых экспертов STAT, новый патент может способствовать установлению справедливого ценообразования и равного доступа к медикаментам.