Покровский: ситуация с ламивудином критическая

Новости1 August 2019

Отсутствие одного из основных препаратов антиретровирусной терапии ставит под угрозу лечение большинства людей с ВИЧ.

Как заявил «Интерфаксу» глава Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Вадим Покровский, из-за несостоявшихся закупок ламивудина ситуация с лечением ВИЧ-положительных людей критическая.

«Думаю, подходит к концу запас препарата. А основные схемы лечения основаны на трех препаратах, как правило, один из них — Ламивудин. Он эффективен, у него мало побочных эффектов. Это слабое место, если он выпадает из схемы, возникает проблема у большей части пациентов», — цитирует академика информагентство.

Он объяснил: если раньше благодаря снижению цены на госзакупках удавалось охватить лечением большее количество людей с ВИЧ, то сейчас из-за невыгодных условий для фармкомпаний они просто перестали выходить на аукционы. По его мнению, финансирование придется увеличить.

Ранее СПИД.ЦЕНТР писал, что активисты движения «Пациентский контроль» направили обращение премьер-министру РФ Дмитрию Медведеву с просьбой нормализовать ситуацию с лекарствами для людей с ВИЧ и решить проблему с перебоями препаратов антиретровирусной терапии, в частности с ламивудином.

Кроме того, общественники попросили ФАС провести расследование на предмет возможного сговора фармпроизводителей и поставщиков ламивудина по факту их отказа от участия в торгах, а также проверить обоснованность формирования начальной максимальной цены контрактов на этот препарат в аукционах Минздрава.

АРВТПеребоиРоссия

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera