Как сообщает «Коалиция по готовности к лечению» (ITPCru), 13 августа на сайте Государственного реестра лекарственных средств появилась информация об отмене государственной регистрации на препарат ПегИнтрон® (пэгинтерферон-альфа 2b) во всех дозировках (50 мкг, 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг, 150 мкг).
Лекарственное средство выпускалось Вл.Шеринг-Плау Лабо Н.В (Бельгия). Данное решение принято на основании подачи заявления уполномоченным юридическим лицом ООО «МСД-Фармасьютикалс» (Россия).
Как уточняют в ITPCru, пэгинтерферон-альфа 2b включен в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и продолжает активно использоваться для лечения гепатита С на территории РФ, несмотря на то, что международные рекомендации диктуют отказаться от применения интерферона и использовать схемы лечения, включающие препараты прямого действия.
По оценкам общественников, в 2018 году на закупку всего пегилированного интерферона в России было потрачено около 1 миллиарда рублей, причем на пэгинтерферон альфа-2b в 2018 году пришлось 10 % от этой суммы, а ПегИнтрон® не закупался вообще.
Это обусловлено наличием 2 отечественных дженериков пэгинтерферон-альфа 2b — Пегинферона, ПегАльтевира, а также препата Альгерон (биосимиляр цепэгинтерферон альфа 2b).