Вакцина от хламидиоза успешно прошла первые испытания

Новости14 August 2019

Учитывая рост ЗППП на фоне отказа многих мужчин после появления PrEP от использования презервативов, такая вакцина сможет значительно сократить распространение этого заболевания в мире.

Как сообщает BBC, в Британии успешно завершилось первое тестирование вакцины от хламидиоза. Это первая подобная вакцина, дошедшая до испытания на людях. 

Ученые планируют продолжить исследования в этом или следующем году. Если испытания пройдут успешно, вакцина может появиться на рынке в течение пяти лет. Дальнейшие тесты необходимы для того, чтобы понять, насколько эффективна вакцина и в какой дозировке. 

Хламидиоз передается половым путем, в том числе и через непроникающий секс. Инфекция может развиваться в организме бессимптомно. Если не лечить заболевание с помощью антибиотиков, возможны осложнения вплоть до проблем с фертильностью. 

Несмотря на широкую доступность лечения и диагностики, около половины случаев заражения ЗППП в год приходится именно на заражение хламидиозом. Сейчас ученые надеются решить эту проблему с помощью вакцины. 

Эффективность антибиотиков против этой болезни доказана, однако после лечения ими человек может снова заразиться. Вакцина должна обеспечить долговременную защиту от инфекции. 

Как ранее уже писал СПИД.ЦЕНТР, по сообщениям ряда ученых, ввиду распространения PrEP как альтернативы презервативам во многих странах уже были зафиксированы значительные вспышки ЗППП в первую очередь среди геев и бисексуалов.

Так, в Великобритании с 2012 по 2017 число новых случаев хламидиоза выросло на 80 %, сифилиса — на 160 %.  
 

ВакцинаИПППНаука

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera