В США одобрили новый препарат для лечения лекарственно устойчивого туберкулеза

Новости16 August 2019

Это третий противотуберкулезный препарат, одобренный ведомством за более чем 40 лет.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило новый препарат претоманид для лечения резистентных форм туберкулеза. Об этом сообщает сайт «Международной коалиции по готовности к лечению» со ссылкой на неправительственную организацию TB Alliance. 

Претоманид относится к классу нитроимидазооксазинов. Это третий новый противотуберкулезный препарат, одобренный ведомством за более чем 40 лет, а также первое лекарственное средство, разработанное и зарегистрированное некоммерческой организацией.

Претоманид назначается в составе комбинированной таблетированной техкомпонентной схемы с бедаквилином и линезолидом для лечения взрослых пациентов с туберкулезом с широкой лекарственной устойчивостью (то есть при резистентности к препаратам и первой, и второй линии) или если есть непереносимость или нет ответа на лечение при туберкулезе с множественной лекарственной устойчивостью (требуется более длительная терапия препаратами второй линии). Данная схема назначается в течение 6 месяцев.

Согласно исследованию Nix-TB, проведенному в Южной Африке, данная комбинация показала эффективность у 95 из 107 человек после 6 месяцев лечения схемой и 6 месяцев последующего наблюдения. Двум пациентам лечение было продлено до 9 месяцев. 

«До недавнего времени у людей, инфицированных туберкулезом с высокой лекарственной устойчивостью, были плохие варианты лечения и плохой прогноз», — передает слова доктора Франческа Конради, главного исследователя Nix-TB. «Новый режим дает надежду 9 из 10 пациентов, достигших необходимых результатов через 6 месяцев после начала лечения».

Напомним, что, по данным ВОЗ, при лечение туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью ответ на лечение составляет 34 %, а терапия может длиться до 2 лет.

Google Chrome Firefox Opera