В России локализуют производство нового вида тестов на туберкулез

Новости3 September 2019

Его выход на рынок планируется уже в сентябре этого года. Это стало возможным после того, как в марте этого года российская биотехнологическая компания «Генериум» заключила соглашение с компаниями «Оксфорд Иммунотек» и «ФармЛАйн».

Как сообщает сайт «Новости GMP», в Владимирской области открылось производство альтернативного вида теста для выявления туберкулеза Т-спот. Об этом изданию сообщила уполномоченная при президенте РФ по правам ребенка Анна Кузнецова. 

В ближайшее время данный анализ должен стать доступным и бесплатным для всех желающих. Как отметила Кузнецова, регионы смогут самостоятельно закупать этот вид тест-систем в качестве альтернативы пробам Манту. При этом результаты Т-спота будут достаточными для приема детей в дошкольные учреждения.

Как известно, Кузнецова еще в марте 2017 года заявила о том, что у родителей должен быть выбор методов диагностики туберкулеза. Ранее из-за того, что некоторые из них отказывались от проведения своим детям пробы Манту, это приводило к тому, что их детей не брали в детские сады в школы.

Как известно, новая методика в шесть раз точнее прогнозирует развитие активного туберкулеза. В отличие от традиционного метода, для выполнения анализа в данном случае берется кровь и определяется, как Т-лимфоциты реагируют на пептидные антигены, которые присутствуют в возбудителях туберкулеза.

При проведении пробы Манту под кожу вводят туберкулин, который представляет собой составной элемент возбудителя туберкулеза, и смотрят на реакцию организма (ее определяют по размеру пятна). 

У аллергиков проба Манту довольно часто может давать ложноположительные результаты, кроме этого, она может быть менее информативна у людей с иммунодефицитом. Проба Манту проводится в рамках ОМС для выявления иммунного ответа на введение туберкулина перед прививкой БЦЖ.

РоссияТестированиеТуберкулез

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera